Cerkamed

Calcipast Kalsiumhydroksid 2.1g sprøyte, 4 stk

Artikkelnummer
W-CMP
Lev. Artikkelnummer
W-CMP
Antall
8,4 g (4 × 2,1 g)
Medical Device
Conformité Européenne 2274

Kasiumhydroksid pasta til temporære rotfyllinger

SAMMENSETNING:
Kalsiumhydroksid, hydroksyapatitt, bariumsulfat, hjelpestoffer

TILTENKT BRUK
CALCIPAST er beregnet til bruk i tannbehandling som midlertidig rotfyllingsmateriale.
I tillegg kan CALCIPAST brukes til midlertidig fylling av dype kaviteter ved indirekte eller direkte pulpaoverkapning.
Det har en remineraliserende effekt på tannvev takket være sitt høye innhold av kalsiumhydroksid. Produktet støtter regenerasjon av skadet periapikalt vev.
pH 12,5–13. Røntgentett, ikke-herdende materiale.

KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på pasienter som er overfølsomme for produktets komponenter.

ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER

  • Irriterer munnslimhinne og hud. Gir alvorlig øyeskade.

  • Ved kontakt: skyll straks med rikelig vann og søk legehjelp.

  • Ved svelging: ikke fremkall brekninger. Drikk mye vann og søk legehjelp.

  • Bruk kofferdam, engangshansker, vernebriller/visir og beskyttende klær ved håndtering av produktet.

  • Endodontisk behandling kan innebære midlertidige smerter og postoperativ ømhet.

  • Pastaen skal fjernes nøye fra rotkanalen før endelig fylling, da rester kan påvirke bindingen mellom dentin og tannrestaureringsmaterialer.

  • Bruk av midlertidige materialer kan være forbundet med bakteriell mikrolekkasje. CALCIPAST har cytotoksisk potensial.

  • Ikke press ut pastaen dersom applikatorspissen sitter fast i kanalen. Applikatoren må plasseres løst i kanalen.

  • Før bruk av CALCIPAST skal arbeidslengden på rotkanalen være fastsatt.

  • Overdreven mengde midlertidig materiale i rotkanalen kan føre til at det presses ut forbi apeks. Spesiell forsiktighet må utvises i anatomisk sensitive områder som mandibularkanalen, foramen mandibulae eller bihulene.

  • Oppbevares utilgjengelig for barn.

  • Alvorlige hendelser som involverer produktet skal rapporteres til produsenten og til den kompetente myndighet i det landet der bruker eller pasient er bosatt.

OPPBEVARING
Oppbevares i originalemballasjen under 25 °C.
Utløpsdato er angitt på hovedbeholderen. Når beholderen er åpnet, endres ikke utløpsdatoen dersom den lukkes forsvarlig etter hver bruk.

HÅNDTERING AV BEHOLDEREN
Tomme beholdere skal kastes på en forsvarlig måte eller returneres til produsenten.

PAKKEINNHOLD

  • Sprøyte med 2,1 g preparat, engangsapplikatorer (2 stk), fingerplate.

  • MEGA PACK: 4 sprøyter med preparat (hver med 2,1 g pasta), engangsapplikatorer (4 stk), fingerplate.

Sikkerhetsdatablad

Dokumenter

IFU

Andre forpakninger